Um casal de gêmeos nasceu em Santos, no
litoral de São Paulo, mas apenas a menina foi diagnosticada com microcefalia. O
bebê, que já está com três meses, está recebendo tratamento especializado em
uma instituição da cidade. O caso está sendo estudado por especialistas da
Universidade de São Paulo (USP) em uma pesquisa que foi iniciada em janeiro
deste ano. Eles já fizeram a coleta da saliva das crianças para descobrir a
razão de um bebê ter microcefalia e o outro não.
A dona de casa Jaqueline Jessica Silva de Oliveira,
de 25 anos, descobriu que estava grávida no ano passado. Ela já é mãe de Paulo,
de 9 anos, e de Gabrielly, de 4 anos. Ao fazer os primeiros exames de
ultrassom, ela recebeu a notícia de que teria um casal de gêmeos, que estavam
em placentas diferentes. Durante os primeiros meses de gestação, ela lembra que
teve alguns sintomas de vírus da zika como dor de cabeça, manchas nos braços e
mãos e coceira.
“Eu fiz o pré-natal normal. Aos sete meses, fui fazer o ultrassom de rotina e a médica viu que a cabeça não estava compatível com o abdômen da menina. Do menino estava tudo perfeito”, conta ela. A médica explicou que a filha de Jaqueline nasceria com microcefalia.
A microcefalia é diagnosticada quando o perímetro
da cabeça é igual ou menor do que 32 cm, segundo o Ministério da Saúde. Isso vale apenas para
crianças nascidas com nove meses de gravidez. No caso de prematuros, esses
valores mudam e dependem da idade gestacional. A notícia abalou a família. “Foi
um choque. A gente não sabe o que é e o que vai enfrentar lá na frente. Eu fiquei
muito triste”, conta ela.
Laura e Lucas nasceram no dia 17 de novembro de
2015, no hospital Guilherme Álvaro, em Santos. Apenas Laura nasceu com
microcefalia. Logo após o nascimento, a mãe foi encaminhada para a Casa da
Esperança, um centro de reabilitação de deficientes físicos e intelectuais.
Laura tem acompanhamento semanal de neurologistas, ortopedistas,
fisioterapeuta, fonoaudióloga, terapeuta ocupacional e a família também tem
apoio psicológico.
Segundo a neurologista infantil Maria Lúcia Leal dos Santos, nos últimos meses, os casos de microcefalia têm sido acompanhados de algumas alterações ortopédicas, ou seja, há prejuízo intelectual e físico para a criança. Apesar disso, há maneiras de melhorar o quadro do bebê
“Algumas crianças estão tendo ganhos, em termos de
adquirir etapas motoras. Outras estamos trabalhando também em qualidade de
vida. A criança ficar posicionada de maneira confortável, dormir melhor, comer
melhor, evitar ser medicada e evitar convulsões”, explica a neurologista.
Em 2015, a Casa da Esperança atendeu quatro crianças
com microcefalia. Apenas em dois meses neste ano, a instituição já recebeu nove
bebês com a má formação. Segundo a neurologista, sete dos nove casos deste ano
podem ter alguma ligação com o vírus da zika. “Há o histórico das mães com
manchas pelo corpo e exames de imagem que são muito característicos dos que
estão sendo relacionados com o vírus da zika”, explicou.
Os pesquisadores do Centro de Pesquisas do Genoma
Humano e Células-tronco da USPiniciaram, em janeiro deste ano, uma
pesquisa para estudar as crianças que nasceram infectadas pelo vírus da zika e
entender, no caso dos gêmeos, o motivo de um ter sido afetado pela má formação
e o outro não. Mais de 20 colaboradores participam da pesquisa comandada pelas
geneticistas Mayana Zatz e Maria Rita Passos Bueno.
“Queremos saber o que protege a criança que nasceu
normal. Precisamos entender o motivo de um ser afetado e o outro não. Vamos
estudar, mas não é uma resposta que vamos ter logo. Primeiro, precisamos
excluir a causa genética. Se a gente excluir, vamos focar no zika”, explicou
Mayana.
Os pesquisadores irão viajar pelo Brasil nos próximos dois meses para coletar sangue e amostras de saliva dos bebês e das famílias de pelo menos cinco casos diferentes. Já está programada a ida para Recife, Salvador, Paraíba e Rio Grande do Norte, onde há casos que serão estudados. Eles já estiveram em Santos para conversar com Jaqueline e coletar a saliva de Laura e Lucas. Em breve, eles devem retornar para obter mais dados e amostras de sangue dos gêmeos e da família.
Segundo Mayana, no caso dos gêmeos, várias
hipóteses serão estudadas. “Ou entrou nas duas placentas mas não penetrou nas
células, ou a quantidade do vírus não era suficiente para afetar duas crianças,
ou o organismo daquele que não foi afetado teve alguma resistência. Conforme a
pesquisa vai andando vamos abrindo novas questões”, explicou.
O resultado da pesquisa deve sair somente daqui um
ano. Jaqueline, mãe de Laura, acredita que a pesquisa pode ajudar outras
crianças no futuro e, por isso, resolveu colaborar com os especialistas.
Jaqueline também conversa com outras mães que tiveram bebês com microcefalia
para trocar experiências e leva Laurinha para receber o tratamento na Casa da
Esperança duas vezes por semana, certa de que isso ajudará no desenvolvimento
da filha.
“A gente dá um jeito nas outras coisas porque ela é
prioridade. É bastante corrido para mim, mas tem minha mãe para ajudar. A gente
fica esperançosa. Tem muita criança com microcefalia, de quatro anos, que
está andando, falando, tendo uma qualidade de vida muito boa. Então, isso deixa
a gente esperançosa, de que vai dar tudo certo lá na frente”, disse Jaqueline.